大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健品法律法规的问题，于是小编就整理了2个相关介绍保健品法律法规的解答，让我们一起看看吧。
关于药事管理的法律法规的名字及内容越多越好？
保健食品管理法第五章保健食品的监督管理第二十六条根据《食品卫生法》以及卫生部有关规章和标准，各级卫生行政部门应加强对保健食品的监督、监测及管理。
卫生部对已经批准生产的保健食品可以组织监督抽查，并向社会公布抽查结果。
第二十七条卫生部可根据以下情况确定对已经批准的保健食品进行重新审查：
(一)科学发展后，对原来审批的保健食品的功能有认识上的改变;(二)产品的配方、生产工艺、以及保健功能受到可能有改变的质疑;(三)保健食品监督监测工作需要。经审查不合格或不接受重新审查者，由卫生部撤销其《保健食品批准证书》。
合格者，原证书仍然有效。
第二十八条保健食品生产经营者的一般卫生监督管理，按照《食品卫生法》及有关规定执行。
保健品代码是什么？
保健品代码是一种标识符,用来表示保健品的生产日期、批次、规格等信息。按照中国保健品管理法规的要求,所有保健品必须在外包装上标注保健食品生产许可证号、保健食品标识、保健食品批准文号,并声明“本品不是药品,不能替代药品治疗”。
保健食品批准文号的格式为：“国食健字J四位年份代码四位顺序号”，“国”代表国家食品药品监督管理局，“G”代表国产，“J”代表进口，国家食品药品监督管理局批准的批号有效期为5年。
到此，以上就是小编对于保健品法律法规的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健品法律法规的2点解答对大家有用。